HPV-Diagnostik
Für die Testung auf high risk HPV im Rahmen der Gebärmutterhalskrebs-Früherkennung wird in unserem Labor der cobas® HPV Test eingesetzt.
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Dieser ist als Screening Test sowie für die Abklärung auffälliger zytologischer Befunde klinisch validiert.
Er weist die besonders karzinogenen HPV-Typen 16 und 18 einzeln aus und detektiert 12 weitere Hochrisikotypen. Die interne zelluläre Kontrolle schützt vor falsch negativen Ergebnissen.
Bei einem negativen cobas® HPV Testergebnis haben Frauen ein sehr geringes Risiko, in den nächsten 3 Jahren an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken.
Bei positivem Testergebnis sind engmaschige Kontrolluntersuchungen geboten, auch wenn der zytologische Befund (noch) keinen Hinweis auf eine Krebsvorstufe zeigt.
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Folgende Hochrisiko-HPV Genotypen werden bestimmt: HPV16, HPV18, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68
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Unser Labor arbeitet mit dem cobas® 4800 System von Roche.
Die Vorzüge dieses Gerätetyps liegen generell in der
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Sicherheit durch Automation​
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Einsatz von Primärtubes
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Kontaminationsprävention
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Software-gesteuerte Ergebnisvalidierung
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Bidirektionale LIS-Anbindung
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Ergebnissicherheit
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Keine Unterquantifizierung durch Dual-Target-Detektion bei HIV-1
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Präzisie Quantifizierung mit Dual-Probe-Technologie bei HCV
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Zuverlässige Genotyp- und Subtyp-Identifizierung von HCV durch Detektion von 3 Zielregionen
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Standardisiert und kalibriert auf den ersten WHO Internationalen Standard CMV-Test
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Klinisch validierter HPV-Test mit gleichzeitiger Typisierung HPV 16/18
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Breite Variantenerkennung mit Dual-Target-Detektion bei CT & HSV 1/2
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Hochspezifische Target-Region und Dual-Probe-Detektion bei NG
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Flexibilität
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Geringe Personalbindung
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UDF-Software für frei programmierbare PCR-Anwendungen
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Mixed Batching möglich
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